摘要 目的总结重症肌无力临床治疗经验及临床治疗效果。方法 选取2011年2月至10月，我科室收治的20例重症肌无力患者的临床治疗资料进行回顾分析。结果对比分析药物治疗对重症肌无力临床症状的改善状况，总体观察用药治疗后效果明显好转。结论 应用激素中荆量冲击小荆量维持疗法。联合抗胆碱酯酶药物治疗重症肌无力是有效的，药物治疗对改善重症肌无力临床症状有明显效果。

    关键词 重症肌无力；胆碱酯酶抑制剂

    重症肌无力(Myasthenia gravis，MG)是重点累及神经肌肉接头(Neuromuscular Junc- tion，NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体的、主要由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病。重症肌无力是当今抗原、抗体最明确，免疫学发病机制相对较为清楚的自身免疫性疾病之一，也是近年来神经病学和免疫学的重点研究课题之一[1] 。2011年2月至10月，我科室收治20例重症肌无力患者，总结分析临床治疗资料报告如下。

    1临床资料与方法

    1.1一般资料 2011年2月至10月，我科室收治20例重症肌无力患者，其中男性患者12例，女性患者8例，年龄15-70岁，平均年龄52岁，患者临床出现上睑下垂、吞咽困难等症状。

    1.2方法 一般首先甲强龙1 g每日1次在3～4小时内静滴，3天后减量至500 mg/d，3天后减至240 mg/d，3天后减至120 mg/d ......