当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2007年第29期
编号:11529307
遗传性共济失调1个家系报告
http://www.100md.com 2008年2月24日 马旭琳 于秋萍 庆 疆 谭兴文
第1页

    参见附件(99KB,1页)。

     关键词:遗传性;共济失调;家系

    遗传性共济失调(Inherited ataxias)是以共济失调为主要表现的一大类中枢神经系统炎性疾病,症状复杂,病变部位以脊髓、小脑、脑干为主。本文采集我院收治的1例遗传性共济失调病例,收集1个家系,现报告如下。

    1 病历摘要

    Ⅲ3先证者,女,36岁,6年前无明显诱因出现走路不稳,双手动作笨拙,近期出现饮水呛咳、言语不清,走路不稳较前加重入院。查体:神清,构音障碍,双侧瞳孔等大同圆,直径约3 mE,对光反射灵敏,双眼各向活动自如,可见水平眼震。双侧额纹等深,右侧鼻唇沟略浅,伸舌不偏,双侧肢体肌力V级、肌张力稍高,腱反射亢进,右侧为著。踝反射亢进,可引出踝阵挛,双侧Babinski征中性,无明显感觉障碍。无项强,克氏征阴性。双手指鼻实验尚稳准,跟膝胫实验稳,Romberg征阳性。头部CT未见异常。头部MRI可见小脑萎缩。

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(99KB,1页)