【摘要】目的：对以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力1例病患临床资料进行分析。方法：选取我院2015年11月收治的1例以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力患者为研究对象，对其资料进行回顾性分析，对重症肌无力的临床表现、诊治方法进行研究。结果：重症肌无力主要病发部位在人体耳鼻咽喉，通常会因延后肌无力导致患者说话鼻音严重、声音嘶哑、吞咽受阻、喝水发呛，会对患者日常生活质量造成不良影响。结论：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对其进行早期诊断可为患者治疗提供依据，从而改善患者预后。

    【关键词】重症肌无力；发作性构音障碍；临床研究

    重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要是由于乙酰胆碱受体抗体所致的神经肌肉病变引发的病症。患者任何部位的随意肌均会受到乙酰胆碱受体抗体的侵犯而出现肌无力症状和易疲劳感，因此该病临床表现相当复杂，早期诊断困难。本次研究基于上述背景，选取1例以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力患者为研究对象，对其临床资料进行分析。详述如下。

    1 病历资料

    患者，女性，52岁，因发作性言语不清15天，加重7天后入院。起病前无明显诱因，常在说话时突然出现言语不清，数分钟后缓解。入院前7天 ......